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马来西亚第三代试管婴儿实现优生优育

时间:2018-05-31 09:22:11
根据统计,每年我国新生儿大约有90万带有出生缺陷,造成出生缺陷的原因非常多,除了遗传因素外,环境污染、食品安全、生活压力增大等都可能会造成出生缺陷,第三代试管婴儿技术可以筛选哪些遗传性疾病,大体上遗传性疾病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病目前该技术可以筛查已知的200多种染色体疾病。

1、单基因遗传病是指由单个致病基因所导致的遗传病,如地中海贫血,血友病,肌营养不良等;

2、多基因遗传病则需要多个基因协同作用,加上一定的环境因素才会发病,例如高血压,肿瘤,糖尿病等。多基因遗传病由于致病基因众多,并且其是否发病有环境因素的作用, 目前还不能通过 PGD 对后代是否易患作出判断。

3、筛选染色体病。第三代试管婴儿(PGD)会在胚胎移植前进行染色体检查和异常胚胎的筛查。



常见的染色体疾病:

第13对染色体多出一条 (Trisomy 13, Patau syndrome巴陶氏症候群)、导致面部发育异常,体内器官异常,智力低下。

第18对染色体多出一条(Trisomy 18, Edward syndrome爱华氏综合症),导致婴儿先天性面部异常, 下巴狭小,内部器官发育异常,智力低下。

第21对染色体多出一条(Trisomy 21,Down syndrome唐氏综合征)。引起比较常见的唐氏综合征, 各个国家的此类儿童面部特征大致相同, 内部器官发育有可能正常,但是智力低下。 除此之外还可以检查性染色体异常,如正常女性的性染色体应该是XX,但是有可能出现性染色体为XO,性染色体遗失了一条,只剩下一条X染色体;或XXY的异常性染色体,小的时候是正常的男性,但是长大后不会生育,因为先天性无精。

对非整倍体(染色体异常)可以影响任何染色体,CCS 是扩大包括所有筛选的23对染色体的PGS。 综合技术的进一步改善,整个胚胎或卵母细胞染色体的补充分析,可能会进一步增加植入的可能性,并为病人减少流产的机会,并有可能减少一些胚胎移植次数。

目前承源国际医疗长期合作的马来西亚医院,拥有染色体全面筛查技术,是行业的领先者,有专业技术和操作经验,可以为您提供优质的基因健康服务!让你无后顾之忧。