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第三代试管婴儿技术保障染色体异常优生

时间:2018-11-16 10:15:47
染色体异常遗传病在自发性流产、死胎、早夭中占50%以上,新生儿中发病率约点1%,是性发育异常及男女不孕症、不育症的重要原因,也是先天性心脏病、智能发育不全等的重要原因之一。随着染色体分带技术、PCR技术、DNA检测技术等的发展,对染色体畸变与疾病关系的认识日益加深,染色体病日趋增多。

第三代试管婴儿技术保障染色体异常优生

通过多年的经验与努力,承源国际健康服务在泰国与多家国际化专业的试管医疗机构建立深度合作关系,拥有泰国第三代试管婴儿最高技术:SNP/NGS/ACGH/HLA配型检测技术等,能检测人体23对染色体及多种遗传性疾病(单基因遗传病,多基因遗传病和染色体病)保障每一位宝宝的健康,达到优生优育最高保障。

全面解决染色体易位携带者、高龄孕妇及反复流产患者无法优生的困扰。

可以检测全基因组范围内的染色体疾病,包括非整倍体、大片段的拷贝数异常、单亲二倍体等。

为遗传病携带者优选健康胚胎并植入,生育健康宝宝。

可以检测1000多种单基因遗传病,包括地中海贫血、多囊肾病和一些遗传性的肿瘤疾病。

为遗传病携带者准确检测出无遗传病携带的男性或女性胚胎,使后代不再受遗传病侵扰。

可以准确诊断性连锁疾病,如脆性X综合征等。

全基因组SNP微阵列芯片技术

使用芯片技术进行遗传学诊断,与传统技术(包括G显带、FISH)相比有时显优势,优势如下:

1) 检测精确度达到99.9%以上;

2)分辨率高:可达kb水平,能够检测大量的细微 DNA 改变,比传统G显带核型分析分辨率高1000倍;

3)能同时检测染色体CNV(拷贝数异常)和245种遗传疾病/区域;

4)能够检测单亲二倍体、杂合性缺失等拷贝数正常的染色体异常;

5)能够对23对染色体都进行分析。