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遗传病筛查
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精神病直系亲属的遗传通过第三代试管婴儿能获得健康宝宝?

时间:2018-05-22 15:11:07
精神病直系亲属的遗传几率高达46.3%。这个数据,通过第三代试管婴儿能获得健康宝宝呢。承源国际医疗医疗顾问来详细解答这个问题。

首先,承源国际医疗要介绍的是,第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD),指在试管婴儿的胚胎移植前,取胚胎的遗传物质进行分析,诊断是否有异常,筛选健康胚胎移植,防止遗传病传递的方法。马来西亚第三代试管婴儿可以筛查的疾病包括以下几大类别:

1. 常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全,成骨不全,马凡式综合征,视网膜母细胞瘤,多发性家族性结肠息肉,黑色素斑,胃肠息肉瘤综合征,先天性肌强直等,这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上,患者的家族中,每一代都可能出现相同病患,且发病与性别无关,男女都可发病,患者与正常人婚配,所生子女的发病危险率是50%,故不宜生育。

2. X连锁显性遗传病

由于患者的显性遗传病基因在X染色体上,所以患者中女性多过男性,女性患者的后代,不论是儿子还是女,均有50%的发病危险成为相同病患者,故不宜生育,而男性患者的后代,女儿百分之百患病,儿子正常,因而可生育男孩,限制女胎。

3. X连锁隐性遗传病

这类遗传病常见的有血友病A,血友病B和进行性肌营养不良,由于隐性遗传病位于Y染色体上,故患者多为男性,男性患者与正常女性结婚,所生男孩全部正常,但女孩均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚,所生子女中儿子有50%的发病危险成为患者,女儿全部正常。



4.多基因遗传病

精神分裂症,躁狂抑郁性精神病,重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病,发病机理复杂,遗传度较高,危害严重,患者不论男女, 后代的发病危险大大超过10%,均不宜生育。多基因遗传病由于致病基因众多,并且其是否发病有环境因素的作用,目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。

5. 染色体病

先天愚型等染色体患者,所生子女发病危险率超过50%,同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者,其所生后代均为染色体病患者,故都不宜生育。

6.常染色体隐性遗传病

夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病,如先天性聋哑,苯丙酮尿症,白化病,半乳糖血症,肝豆状变性等,不宜生育,因为其所生子女肯定均为同病患者。

理论上单基因遗传病只要致病基因明确的都可以通过PGD对后代进行筛选,但由于技术的高难度和高成本,目前临床上仅对有限的几种单基因病提供PGD诊断。染色体疾病绝大多数都可以通过PGD筛选后代。

所以,能否通过第三代试管婴儿技术,筛查出健康的胚胎进行移植,取决于家族的精神病类型是否在上述类别中。如果是的,那么完全可以申请采用第三代试管婴儿技术,经过促排、取卵、取精、胚胎培养、胚胎筛查,移植健康胚胎,最后孕育胎儿。如果在国内做第三代试管,记得先办理结婚证、准生证、以及家族基因遗传疾病等各种证明。如果想要节约时间,减少环节,那么可以联系承源国际医疗顾问,我们会为你提供最专业的建议!